(Buckminsterfullerene) molekülü, 20 altıgen ve 12 beşgen halkadan oluşan bir 'truncated icosahedron' yapısındadır. Fullerenlerin kimyasal reaktivitesi incelendiğinde, bu yapıların aromatik karakter göstermesine rağmen benzen gibi elektrofilik sübstitüsyon yerine katılma tepkimelerine daha yatkın olduğu görülür. Bu durumun temel nedeni aşağıdakilerden hangisidir?
Şıklar
Yapıdaki tüm C-C bağlarının özdeş uzunlukta olması.
Beşgen halkaların yapıda birbirine komşu olmayacak şekilde (Isolated Pentagon Rule - IPR) yerleşmesi.
Kavisli (curved) yapı nedeniyle karbon atomlarının hibrit orbitallerinde meydana gelen \piramidalizasyon ve buna bağlı oluşan gerginlik (strain).
Molekülün apolar olması nedeniyle sadece Van der Waals etkileşimleri yapabilmesi.
Kafes yapısının iç kısmının tamamen boş olması ve elektron yoğunluğunun merkeze doğru kayması.
Çözüm Açıklaması
Fullerenlerdeki karbon atomları hibritleşmesi yapmış olsa da, küresel yapı bağların düzlemsel olmasını engeller. Bu '\piramidalizasyon' karbon atomları üzerinde büyük bir gerginlik yaratır. Katılma tepkimeleri bu gerginliği azaltarak karbonun karakterini 'den 'e yaklaştırdığı için termodinamik olarak tercih edilir.
Video Çözüm
AI ile video çözüm oluştur
İnteraktif Çözüm
Adım adım, sesli ve animasyonlu çözüm. Quiz ile kendini test et!